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12bet官方手机版APP:与世界各地的临床试验研究人员合作

时间:2020/10/30 16:58:26   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:在辉瑞全球关键的三期临床试验中,有超过50%的中国研究人员参与。“我们必须继续前进,这样中国的参与就会越来越早、越来越多、越来越深入。陈朝华表示,中国研发中心预计今年将进入辉瑞15%的早期临床研究,并计划在2022年达到全球80%的阶段、早期和关键三期临床试验,并希望能完成80%...
在辉瑞全球关键的三期临床试验中,有超过50%的中国研究人员参与。“我们必须继续前进,这样中国的参与就会越来越早、越来越多、越来越深入。陈朝华表示,中国研发中心预计今年将进入辉瑞15%的早期临床研究,并计划在2022年达到全球80%的阶段、早期和关键三期临床试验,并希望能完成80%的项目。同时申请允许新药更早进入中国市场。

不断推进中国研发中心参与早期和同步临床试验的意义是什么?陈朝华表示,一是创新药物可以更快地惠及中国患者,二是中国研究人员可以参与的临床试验越来越接近真实的、全球同步的创新药物开发。

“这让中国研发人员有机会完成从化合物发现到三期临床试验的整个过程。这是一次特别罕见和宝贵的经验。”这意味着研发人员将承担全球研发人员的责任,与辉瑞全球研发团队共同做出科学决策,在创新药物开发和临床试验方面积累经验和能力。

更重要的是,这种知识和能力的输出也将推动更多临床试验合作者的进步。参与辉瑞全球同步的早期研发工作,与世界各地的临床试验研究人员合作,提供国内创新。药物研发提供了具有国际水平的高质量研究人员和研究团队。


就在10月份,得益于中国“加快罕见病药物审批”的政策,辉瑞的罕见病新药微万新?核准上市,基本实现全球同步上市。陈朝华坦率地表示,辉瑞在张江“医药谷”扎根15年,在这里引进了多达45种国内创新产品和标志,已经赶上了中国医药创新的“政策红利”。

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